Pregunta Problema I

Answer the questions:

The table shows the base composition of genetic material from ten sources.

A) Deduce the type of genetic material used by

Cattle

E.coli

Influenza viruses

B) Suggest a reason for the difference between Cattle thymus gland, Spleen and sperm in the measurements of their base composition.

C) – Explain the reasons for the total amount of adenine plus guanine being close to 50% in the genetic material of many of the species in the table.

_ Identify two other trends in the base composition of the species that have 50% adenine and guanine.

D) _ Identify a species shown in the table that does not follow the trends in base composition described in C)

_ Explain the reasons for the base composition of this species being different.

Answers

A) Deduce the type of genetic material used by

Cattle, The material used by cattle is DNA, because it doesn´t use Uracil and it isn’t a virus.

E.coli, The material used by E.coli is DNA, because it doesn´t use Uracil and it isn’t a virus.

Influenza viruses, The material used by the influenza viruses is RNA because it doesn´t use thymine and in this case the source it’s a virus.

B) Suggest a reason for the difference between Cattle thymus gland, Spleen and sperm in the measurements of their base composition.

The most possible option is that some of the nitrogenous bases were located in wrong places, so when they were going to give the following processes, these were coded incorrectly, causing the data inaccurate.

The difference is that a specific sequence of nitrogenous bases shows the difference in the genetic information of an individual. Phosphate and five-carbon sugar always remain the same, while the bases determining the hereditary information of each individual.

Therefore, each type Cattle may look like another, but in functional terms have their respective differences. Therefore, the genetic information of each Cattle must be different according to their function. And that difference makes the proportion of each nitrogenous base with its own complement of DNA molecules tasting type of Cattle.

C) – Explain the reasons for the total amount of adenine plus guanine being close to 50% in the genetic material of many of the species in the table.

The proportion of guanine and adenine is close to half of the genetic material, it differs in that, functionally, many of these cells previously mentioned, have a common feature, a similar function, structure or similar composition, indicating that repetitions of their bases and their proportion of the genetic material are proportional, nearly equal or equal.

_ Identify two other trends in the base composition of the species that have 50% adenine and guanine.

The amount of adenine is always greater than that of guanine. Also, as the proportion of guanine and adenine added is about 50%, the combined amount of thymine and cytosine must be equal to about 50%. And at this rate, the amount of thymine is always greater than that of cytosine. Therefore, we can conclude a trend of higher proportion of purines than pyrimidines in the respective genetic material of these cells, suggesting a similar feature in them (which may well be structural or functional composition).

D) _ Identify a species shown in the table that does not follow the trends in base composition described in C)

The different is the influenza virus.

_ Explain the reasons for the base composition of this species being different.

It is a virus, which primarily suggests a type genetic material RNA, which distinguishes it from other species, but without thymine Uracil. In addition, the virus has a composition, structure and functions are different from other species, so you need a different base sequence, and a proportion of them also different base composition of other species (that handle structures, compositions and functions similar to each other but different from that of the virus).

This difference, species and functions, make a different type of genetic material in both its structure and its composition. This marks a different trend in the number of bases in the genetic material of the virus.

Pregunta Problema II

Se ira resolviendo a medida que se desarrolla el tema de los cariotipos

Pregunta Problema III

1. ¿Son las muestras de sangre mejores que las bucales?

R/. La realidad es que las muestras que se tomen en un lugar u otro no cambian en sí el resultado de la prueba de ADN pero la diferencia está en que obviamente las muestras que se encuentran en las partes bucales están a merced de la humedad y pues de la descomposición por lo que no se puede hablar de que sean mejores o peores ya que depende.

2. a.) ¿Qué tan precisos son los resultados en las pruebas de ADN? b.)¿Qué quiere decir 100% exclusión de paternidad?

a.) R/. Los resultados de las pruebas de ADN son la forma más precisa para determinar la paternidad. En caso negativo se le da al padre una probabilidad de ser el padre del 0% mientras si es un caso positivo se le da una probabilidad de ser el padre con un porcentaje mayor del 99%.

b.) R/. Exclusión de paternidad es lo mismo que decir Probabilidades de que sea el padre biológico por tanto sería decir que se está 100% seguro de que es el padre biológico.

3. ¿Es necesario que la madre también se analice?

R/. En casos en que se esté buscando información no es 100% necesario pero la verdad es que si se tiene el perfil genético de la madre obviamente mejora mucho la exactitud del resultado.

4. ¿Se puede hacer pruebas de paternidad prenatales?

R/. En realidad sí, sí es posible, sin embargo puede ser riesgoso para el feto, se toma una muestra de líquido amniótico aunque como se mencionó es peligroso.

5. ¿Se puede hacer una prueba de paternidad sin el consentimiento de la madre?

Desde el punto de vista legal se debería tener la validación y muestra de la madre. Esto dependiendo de la constitución correspondiente. Al enviar muestras usando los kits podría darse el caso de que un padre envié muestras del niño sin conocimiento de la madre. Sin embargo esto nunca podría usarse legalmente.

6. ¿Porque algunos resultados de índice combinado de paternidad dan 99.98% y otros 99.9999995%?

El índice combinado depende de un cálculo estadístico basado en frecuencias de ocurrencia de alelos en cada raza. Si alguien tiene un alelo no común en su raza, y si el niño también lo presenta, entonces este índice se eleva bastante. En cambio si las coincidencias es en alelos muy comunes, este índice es un poco más bajo, pero aún así para que se den exactitudes de 99.9% deben coincidir todos los alelos entre padre y niño.

ADN (Ácido Desoxirribonucleico)

El adn desde su funcion biologica es simplemente una molecula que almacena material genético (genes y genomas), este material es el que determina nuestro aspecto fisico y nuestra composición química.

También este codifica proteínas por medio de dos procesos, la transcripción y la traducción.

Este tiene varios procesos con el fin de satisfacer las necesidades sea desde la producción de proteínas hasta la duplicacion del material genético.

El adn es una molecula de gran peso, por lo tanto es denominada una macromolecula que esta constituida por tres sustancias distintas: el fósforo (grupo fosfato), el azucar (desoxirrribosa) y las bases nitrogenadas (adenina-timina)(guanina-citocina).

El adn tiene una estructura en forma de doble hélice, esta estructura es una de las cuantas diferencias que se dan entre el adn (ácido desoxirribonucleico) y el arn (ácido ribonucleico).

Estructura y Composición Del ADN

El ADN es un ácido nucleico formado por nucleótidos. Cada nucleótido está formado de tres elementos:

• Un azúcar: desoxirribosa en este caso (en el caso de ARN o ácido ribonucleico, el azúcar que lo forma es una ribosa).
• Un grupo fosfato
• Una base nitrogenada

La estructura de doble hélice es una estructura propuesta por dos científicos, james watson y francis crick, en la que proponen entender el adn como dos hilos entre lazados (como si estuvieran girando).

La estructura interna del adn esta formada por varios ácidos fosfóricos que se relacionan con los grupos azucares en este caso con el azúcar desoxirribosa y este se relaciona con una base nitrogenada (adenina, guanina, timina, citocina).

Las bases nitrogenadas se unen por un enlace químico, pero estas para que estén estables se deben de unir del siguiente modo: La adenina con La timina Y La guanina con La citocina. Y viceversa.

En algunos casos se da un margen de error que se da cuando las bases nitrogenadas se unen en desorden como por ejemplo. Se une la citocina con la timina, esto dará una inestabilidad, y en los procesos siguientes la demás información se codificara erróneamente provocando distintas proteínas o hasta otro gen.

Genes Y Cromosomas

El ADN contiene más o menos 30,000 genes, cada uno de estos contiene información esencial que puede determinar el crecimiento, el desarrollo y el funcionamiento de nuestros sistemas físicos y bioquímicos. Entre el sistema bioquímico determina los aspectos como la producción de proteinas y otras sustancias elementales en cuestion de el funcionamiento del cuerpo.

Los genes son tan determinantes es cuestiones de el funcionamiento del cuerpo que cuando algún gen posee un error en su codificación el cuerpo puede sufrir un cambio en la creación de proteínas provocando que esta proteína cambie o que no se produzca.

El núcleo de cada célula sexual humana, contiene 23 cromosomas, de los cuales los pares del 1 al 22 son iguales en hombres y mujeres y se conocen como autosomas, y el par número 23 está compuesto por los cromosomas que determinan el sexo.

Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres un cromosoma X y un cromosoma Y.

Cariotipo

Los seres humanos poseemos 22 cromosomas similares por no decir iguales, estos son denominados autosomas y el par 23 es el par que define nuestra sexualidad, son llamados los cromosomas sexuales o los heterocromosomas.

El cariotipo es una serie de caracteristicas que poseen los cromosomas, como la forma, el tamaño la posición del centromero, etc.

Esas características te permiten identificar los cromosomas de las distintas especies,y esta identificación de los cromosomas recibe el nombre de cariotipo.

Por lo general los cariotipos se realizan para:

• Para confirmar si hay síndromes congénitos.
• Cuando se observan algunas anomalías específicas o que pueden estar relacionadas con los heterocromosomas.
• En situaciones de abortos repetidos, problemas de esterilidad

Para determinar el cariotipo de un individuo, es necesario crear un ambiente donde se dividan las células y, cuando estas comienzan a dividirse, teñirlas para fotografiar los cromosomas.

Para realizar un cariotipo a un feto que todavía no ha sido parido se deben extraer las células por medio de la amniocentesis es decir, efectuando una punción en el vientre de la madre para extraer liquido amniótico o también se puede punzar el cordón umbilical para sacar sangre directa del feto.

El último paso para determinar el cariotipo es ordenar y emparejar los cromosomas, y verificar si es correcto o si no lo es.

Tinción

La observación los cariotipos es posible debido a la tinción que es un proceso en el que se aplica un colorante después de que las células han sido detenidas durante la división celular.

Para humanos las células blancas de la sangre son las usadas más frecuentemente porque ellas crecen y se dividen fácilmente en un cultivo de tejidos.

Cariotipo Clásico

Es el cariotipo mas común de los tantos tipos de cariotipos que existen este es simplemente el cariotipo que la gente "común" posee, cuando digo común me refiero a gente sin problemas genéticos, la siguiente gráfica nos va a mostrar los cromosomas de un cariotipo clásico.

En este tipo de cariotipo no se ve malformación alguna en ninguno de los 23 pares de cromosomas, por lo tanto es de suponerse que este hombre (por el par 23 X/Y) es un hombre saludable y normal en cuestiones genéticas.

Cariotipo Espectral

También llamada técnica SKY , el cariotipo espectral es una técnica de laboratorio que permite distinguir los 23 pares de cromosomas humanos al mismo tiempo, con cada par de cromosomas pintados en un color fluorescente diferente.

Muchas enfermedades están asociadas con mutaciones o anormalidades cromosómicas, por lo que esta técnica es muy útil en cuestión de comparar e identificar mutaciones o anormalidades en los cromosomas, y la coloración fluorescente te permite identificar los cromosomas por separados o si están translocados.

Cariotipo Digital

Es un método poco utilizado, se utiliza para cuantificar (osea expresar numéricamente una magnitud) el numero de copias de ADN en una escala genómica (para una facilidad de representación).

Son secuencias de locus (es una posición fija sobre un cromosoma de ADN específicos de todo el genoma que son aislada y enumeradas. este método es también conocido como cariotipado virtual.

Anomalías Cromosómicas

Estas anomalías pueden ser numéricas (presencia de cromosomas adicionales) o estructurales (translocaciones, inversiones a gran escala, supresiones o duplicaciones).

Anomalías cromosómicas en humanos:

• Síndrome de Turner, donde solo hay un cromosoma X (45, X o 45 X0)

• Síndrome de Klinefelter, se da en el sexo masculino, también conocido como 47 XXY. Es causada por la adición de un cromosoma X.

• Síndrome de Edwards, causado por una trisomía (tres copias) del cromosoma 18.

• Síndrome de Down, causado por la trisomía del cromosoma 21.

• Síndrome de Patau, causado por la trisomía del cromosoma 13.

También se detectó la existencia de la trisomía 8, 9 y 16, aunque por lo general no sobreviven después de nacer.

Hay algunos trastornos que se dan de la pérdida de un solo segmento de cromosoma, entre ellas:

• Cri du Chat (maullido del gato) donde hay un brazo corto en el cromosoma 5. El nombre viene por el grito que causan los recién nacidos parecido al maullido de un gato debido a una malformación de la laringe.

• Síndrome de Angelman; Un 50% de los casos falta un segmento del brazo largo del cromosoma 15.

Análisis De Cariotipos

Los siguientes análisis de cariotipos van a ser basados en una comparación entre los cariotipos de las anomalías o mutaciones y los cariotipos relativamente normales.

Se debe tener en cuenta las imágenes cromosómicas, las monosomias o trisomias de los casos, la ausencia de segmentos, y otros factores que determinen anomalías en los cariotipos.

se analizaran aproximadamente siete de los principales síndromes, todos se compararan con un ser humano relativamente normal.

los síndromes son los siguientes:

• Síndrome de Turner
• Síndrome de Klinefelter
• Síndrome de Edwards
• Síndrome de Down
• Síndrome de Patau

Análisis Síndrome De Turner

También síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de el cromosoma Y). Recordemos que el par 23 de un hombre normal es XY y de una mujer normal es XX. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X.

Notese que el par 23 que es el que determina el sexo solamente cuenta con un solo cromosoma, ahí esta la ausencia de el otro cromosoma X debido a que es una mujer, existen casos en que no desaparece por completo el otro cromosoma sino que queda un segmento.

Este es el cariotipo de una mujer relativamente normal, se observa en la figura que existen dos cromosomas X.

Análisis Síndrome De Klinefelter

Es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres, esta se presenta una incidencia de 1 en 500 en los recién nacidos vivos varones, esta anomalía conduce a varios síntomas como fallo testicular e infertilidad.

Un dato curioso acerca de esta anomalía fue que para finales del siglo XVII, el rey de España, Carlos II tuvo esta anomalía, debido a su aspecto y sus características propias de el síndrome a este se le apodo como el hechizado, creyéndose que para esa época había sido maldito por un hechicero.

Notese la trisomia en el par 23, en la imagen están claros los cromosoma sexuales XXY, en el cromosoma numero 46 en el caso de un hombre debería de ser Y pero en este caso hay un cromosoma X y el cromosoma Y viene siendo el cromosoma numero 47.

En este caso el hombre tiene el par 23 en la condición ideal, este par es en el caso de un hombre relativamente normal XY, este caso no posee trisomia en el par 23 lo que lo diferencia de los casos del síndrome de Klinefelter.

Análisis Síndrome De Edwards

También conocido como trisomia 18 se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma adicional completo en el par 18.

Debido a su alta tasa de mortalidad en los recién nacidos (por encima el 90% de los casos) se le ha considerado como una enfermedad de tipo “letal”. Las expectativas de vida de un recién nacido con trisomía completa del par 18 no supera el año.

Este hombrecito (debido a que la mortalidad en estos casos es menor de un año) posee una trisomia en el par 18, por alguna razón los individuos que posee este síndrome no viven mas de un año en la mayoría de los casos, lo que significa que al haberse generado un cromosoma de mas en el par 18 la mutación afecto un elemento vital, afectando la mortalidad de el individuo.

El par 18 esta en estado ideal, este posee un par de cromosomas relativamente normales y no hay trisomias ni monosomias en ese par, lo que determina una gran diferencia de mortalidad comparado con la del síndrome de Edwards.

Análisis Síndrome De Down

Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, caracterizado por la presencia de un retraso mental y unos rasgos físicos propios que le dan un aspecto reconocible.

Es una de las causas más frecuente de discapacidad psíquica congénita, la principal Causa de este síndrome es que la edad materna sea superior a los 35 años.

En el cariotipo de este hombre existe una trisomia en el par 21, este otro cromosoma sintetiza mas proteínas de las que regularmente deberían de ser sintetizadas, este factor es el causante de los retrasos mentales y otras características.

Este hombre sintetiza normalmente las proteínas, lo que lo hace regular su cuerpo, ese es el factor por el cual los hombres relativamente normales sean (valga la redundancia) relativamente normales, el cuerpo no debe de sintetizar tantas proteínas porque se perdería el equilibrio.

Análisis Síndrome De Patau

Trisomia en el par 13 o trisomía D es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario es la trisomía menos frecuente, descubierta en 1960 por Patau.

El riesgo de poseer este síndrome aumenta con la edad de la madre, aproximadamente a partir de los 35 años la madre debería dejar de tener hijos los afectados mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, como mucho llegan al año.

Este bebe (hombre por el par 23 XY) posee una trisomia en el par 13, este cromosoma suplementario supongo que debe de sintetizar mar proteínas de lo necesario, desequilibrando el cuerpo del bebe, su alto indice de mortalidad indica que la producción de esa proteína es exagerada entonces el bebe no vive mas de un año aproximadamente.

El par 13 de este hombre esta ideal, existe un equilibrio debido a que no se dio una trisomia en el par 13, haciendo que se sinteticen las suficientes proteínas y creando un estado de equilibrio.

Técnicas De Análisis De DNA

La identificación con ADN se basa en el estudio de una serie de fragmentos de ADN presentes en todos los individuos pero que poseen la característica de ser altamente variables

El análisis de un determinado número de estas secuencias o fragmentos de ADN permite identificar a un individuo con una probabilidad muy cercana al 100%.

El ADN está presente en todas las células y es el responsable de codificar la información genética del organismo, la estructura del ADN es de una molécula lineal que se suele representar con forma de escalera de caracol, siendo los lados de la escalera cadenas lineales de nucleótidos (cada uno de ellos contiene una base nucleótida), cada nucleótido está unido a un nucleótido del otro lado de la escalera por puentes de hidrógeno.

Reacción En Cadena De La Polimerasa (PCR)

La reacción en cadena de la polimerasa (conocida como PCR por sus siglas en inglés, Polymerase Chain Reaction) permite amplificar más de un millón de veces un ADN obtenido a partir de una región seleccionada del genoma, siempre y cuando se conozca una parte de su secuencia de nucleótidos. Esta técnica fue ideada en 1989 por Kary B. Mullis que obtuvo el premio Nobel de Química en 1993 por dicho invento.

Para la PCR se utilizan dos oligonucleótidos sintéticos de unos 15-20 nucleótidos que son complementarios a las zonas flanqueantes de la región que se quiere amplificar. Estos oligonucleótidos (habitualmente conocidos por su nombre en inglés, "primers") actúan como cebadores para la síntesis in vitro de ADN la cual está habitualmente catalizada por una enzima llamada Taq polimerasa. Dicha enzima se aísla de una bacteria termófila, denominada Thermus Aquáticus, que es capaz de crecer a temperaturas elevadas (79 - 85 º C). A esta temperatura dicha enzima es capaz de mantener una media de extensión de más de 60 nucleótidos por segundo en regiones ricas en uniones G-C. La temperatura optima a la que actúa la Taq polimerasapermite el uso de elevadas temperaturas para la unión de los primers y para la extensión, de esta manera se aumenta el nivel de exigencia de la reacción y se reduce la extensión de los primers unidos inespecíficamente al ADN.

La reacción se lleva a cabo en una serie de ciclos cada uno de los cuales incluye tres fases o pasos:

DESNATURALIZACIÓN: Para que comience la reacción es necesario que el ADN molde se encuentre en forma de cadena sencilla. Esto se consigue aplicando temperaturas de 90 a 95ºC que producen la rotura de los puentes de hidrógeno intercatenarios y por lo tanto la separación de ambas cadenas. Para conseguir la completa separación de las hebras de toda la muestra está temperatura debe mantenerse unos minutos. Si el ADN solo se desnaturaliza parcialmente éste tenderá a renaturalizarse rápidamente, evitando así una eficiente hibridación de los primers y una posterior extensión.

HIBRIDACIÓN: Esta fase se denomina también fase de “annealing” o de emparejamiento. Una vez que el ADN está desnaturalizado se disminuye la temperatura hasta un rango comprendido entre los 40 y los 60ºC para que se pueda producir la unión de los primers a las secuencias flanqueantes del fragmento que se va a amplificar. La temperatura de fusión o annealing (Tm, “melting temperature”) depende de varios factores y es relativamente específica para cada primer. La longitud de los primers y la secuencia son críticas en la designación de los parámetros de una amplificación.

EXTENSIÓN: Durante este paso la Taq polimerasa incorpora nucleótidos en el extremo 3' del primer utilizando como molde la cadena de ADN previamente desnaturalizada. La temperatura a la que se lleva a cabo este paso suele ser de 72ºC ya que es la temperatura a la que la Taq polimerasa alcanza su máxima actividad. Normalmente una extensión de 20 segundos es suficiente para fragmentos menores de 500 pb, y 40 segundos para fragmentos por encima de 1.2Kb.

Un factor importante en el transcurso de las diferentes fases es el tiempo de rampa. Este se define como el tiempo invertido en pasar de una temperatura a otra y depende del diseño y de las características del aparato donde se realiza automáticamente este proceso, el termociclador. En las nuevas generaciones de termocicladores este factor se ha ido optimizando para hacerlo mínimo.

Hibridación Con Sondas

Consta de las siguientes etapas: Digestión del ADN con enzimas de restricción tras conseguir ADN de alta molecularidad, separación de los fragmentos obtenidos por medio de una electroforesis en gel de agarosa, desnaturalización de los fragmentos separados y cortados, trasferencia de las cadenas simples a una membrana de nitrocelulosa o nylon y fijación de las mismas por medio de calor, prehibridación con sondas de ADN inespecífico para bloquear los lugares de unión inespecíficos que pudiera haber en la membrana, marcaje de la sonda con nucleótidos radioactivos, hibridación de la sonda marcada y desnaturalizada y lavado de la membrana, y por último el revelado y la interpretación de los resultados.

El tipo de sondas utilizadas puede ser de 2 tipos: Mono-locus y multi-locus que son específicas para una región de un determinado cromosoma. Se unen a secuencias largas de nucleótidos y presentan mayor variabilidad que las sondas multi-locus. Como resultado se observan una o dos bandas por individuo, según sea homocigoto o heterocigoto. El patrón de bandas obtenido con estas sondas se denomina perfil unilocus de ADN o DNA PROFILING.

Genética Forense

Sólo una décima parte del uno por ciento simples de ADN (alrededor de 3 millones de bases) difiere de una persona a otra. Los científicos pueden utilizar estas regiones variables para generar un perfil de ADN de un individuo, usando muestras de sangre, huesos, pelo y otros tejidos del cuerpo y productos.

En los casos penales, por regla general consiste en obtener muestras de pruebas la escena del crimen y un sospechoso, la extracción del ADN, y analizándola para determinar la presencia de un conjunto de regiones específicas de ADN (marcadores).

Si los perfiles de la muestra no coinciden, la persona no contribuyó el ADN en la escena del crimen.

Si los patrones de partido, el sospechoso pudo haber contribuido la muestra pruebas.

ADN de la escena del crimen también se puede comparar a los perfiles almacenados en una base de datos. consulte la base de datos forenses de ADN para obtener más detalles.

Prueba De Paternidad

Una prueba de paternidad es aquella que tiene como objeto probar la paternidad, esto es determinar el parentesco ascendente en primer grado entre un individuo y un hombre (presunto padre). Los métodos para determinar esta relación han evolucionado desde la simple convivencia con la madre, la comparación de rasgos, Tipo de sangre ABO, análisis de proteínas y antígenos HLA. Actualmente la prueba idónea es la prueba genética basándose en polimorfismo en regiones STR.

La prueba de paternidad genética se basa en comparar el ADN nuclear de ambos. El ser humano al tener reproducción sexual hereda un alelo de la madre y otro del padre. Un hijo debe tener para cada locus un alelo que provenga del padre. Esta comparación se realiza comparando entre 13-19 locus del genoma del hijo, del presunto padre y opcionalmente de la madre, en regiones que son muy variables para cada individuo llamadas STR (Short Tandem Repeat).

Para determinar estadísticamente la exactitud de la prueba, se calcula el indice de paternidad, el cual determina la probabilidad que no exista una persona con el mismo perfil de alelos entre su raza. La cantidad de locus es determinada por la cantidad de marcadores genéticos (que limitan los locus) utilizados, a mayor cantidad de marcadores mayor exactitud. Con el uso de 15 marcadores se puede tener exactitudes de alrededor de 99,999%. Sin embargo esta exactitud puede aumentar según la ocurrencia de alelos extraños en cada individuo.

Cuando no se cuenta con muestras del presunto padre, se puede obtener un indice de paternidad utilizando muestras de los padres paternos. También es posible obtener muestras de prenatales mediante procedimiento de amniocentesis y Vellosidades coriónicas.

Existen pruebas de paternidad con fines informativos o pruebas de paternidad con fines legales. Las pruebas legales requieren validación de la identidad y custodia de las muestras. En varios paises la interpretación legal de varios derechos constitucionales señala que se tiene que tener consentimiento voluntario para la obtención de muestras para las pruebas de ADN.

DNA Profiling (Huella genética)

Existen varias técnicas de análisis del DNA, una de las mas conocidas y usadas es el DNA Profiling o Huella genética; Esta técnica sirve para distinguir entre individuos de una misma especie utilizando muestras de su DNA.

Fue inventada por el doctor Alex Jeffreys de la universidad de Leicester en 1984.

Se basa en las similitudes que hay en el DNA de los seres humanos, y el factor que los diferencia, es por medio de secuencias variables llamadas microsatélites; Si dos hombres no son relacionados, hay una menor probabilidad de que los microsatélites compartan su forma.

Esta tecnica es utilizada en la medicina forense, pruebas de paternidad, donación de órganos incluso para estudiar humanos de otros tiempos.

Modificacion Genetica

La modificación genética es una manera exacta y efectiva de lograr más características deseables en las plantas, sin necesidad de usar el método tradicional de prueba y error para lograr un cultivo selecto.

Durante siglos los agricultores y jardineros han intentado alterar y mejorar las plantas que cultivaban. En el pasado esto se lograba por medio del cruze de una planta o flor con otra, con la esperanza de producir una planta con cualidades particulares, tales como una flor más grande o un fruto más dulce. Los procedimientos que se utilizaban en el pasado intentaban lograr tales resultados en las plantas combinando todas las características de una planta con las de otra planta.

La modificación genética es una manera exacta y efectiva de lograr más características deseables en las plantas, sin necesidad de usar el método tradicional de prueba y error para lograr un cultivo selecto.

Durante siglos los agricultores y jardineros han intentado alterar y mejorar las plantas que cultivaban. En el pasado esto se lograba por medio del cruze de una planta o flor con otra, con la esperanza de producir una planta con cualidades particulares, tales como una flor más grande o un fruto más dulce. Los procedimientos que se utilizaban en el pasado intentaban lograr tales resultados en las plantas combinando todas las características de una planta con las de otra planta.

Pero, con el aumento de nuestros conocimientos sobre la vida vegetal, los científicos han encontrado maneras de acelerar este proceso y hacerlo más preciso y fiable. Ahora es posible identificar exactamente cuáles son los genes responsables de cada atributo. Utilizando esta información los científicos pueden hacer cambios pequeños y específicos en una planta sin afectarla en otras maneras.