Trisomia en el par 13 o trisomía D es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario es la trisomía menos frecuente, descubierta en 1960 por Patau.
El riesgo de poseer este síndrome aumenta con la edad de la madre, aproximadamente a partir de los 35 años la madre debería dejar de tener hijos los afectados mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, como mucho llegan al año.
Este bebe (hombre por el par 23 XY) posee una trisomia en el par 13, este cromosoma suplementario supongo que debe de sintetizar mar proteínas de lo necesario, desequilibrando el cuerpo del bebe, su alto indice de mortalidad indica que la producción de esa proteína es exagerada entonces el bebe no vive mas de un año aproximadamente.
El par 13 de este hombre esta ideal, existe un equilibrio debido a que no se dio una trisomia en el par 13, haciendo que se sinteticen las suficientes proteínas y creando un estado de equilibrio.
